La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ha publicado una opinión positiva sobre el fármaco “Yondelis” para el tratamiento del cáncer de ovario recomendando la autorización de su comercialización en Europa.
Ahora “Yondelis” será propuesto para la aprobación final por la Comisión Europea, según señaló Zeltia en su comunicado a la CNMV:
PHARMA MAR, S.A. ha sido informada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) que su Comité Evaluador de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP) ha emitido por consenso una Opinión positiva recomendando la concesión de la autorización de comercialización de Yondelis® (trabectedina) administrado con CAELYX® (doxorubicina liposomal pegilada) para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible en la Unión Europea. Yondelis será ahora propuesto para aprobación final por la Comisión Europea en la indicación señalada y la autorización de comercialización podría ser otorgada próximamente.
En estos momentos Zeltia sigue en subasta con una fuerte subida dejando al valor cerca de los 5€. Podéis leer el último análisis que realizamos del valor ayer aquí: Análisis Zeltia