La EMEA aprueba un medicamento de GRIFOLS

Grifols a enviado un comunicado esta tarde a la CNMV para anunciar que las autoridades Sanitarias Europeas(European Medicines Agency-EMEA) le han concedido autorización de comercialización para la nueva generación de
Inmunoglobulina Intravenosa (IGIV) Flebogammadif@.

El productos se fabricará en la planta de producción de IGIV del Grupo en Paretsd el Vallés, construida específicamente para este fin y que ya se encuentra en funcionamiento desde que en diciembre de 2006 se obtuviera la licencia de comercialización para Estados Unidos otorgada por la FDA (Food and Drug Adminsitration).

La licencia de comercialización autoriza su utilización para el tratamiento de los síndromes de inmunodeficiencia primaria, la PTI (púrpura trombocitopénica idiopática), entre otras indicaciones.

Esta noticia abre el mercado Europeo a Grifols para comercializar su medicamento.

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