Publicado a las 21:52h
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Analisis bolsa,
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Zeltia
El
19 de septiembre será la fecha clave para
Zeltia, ya que en torno a esa fecha se conocerá la decisión definitiva de la
FDA. Aunque Fernández Sousa (Presidente de Zeltia), se muestra optimista con el resultado, también es realista con la situación y asegura que en la compañía están trabajando en un plan B.
En las previsiones para 2010, la comercialización de Yondelis en EEUU, bajo licencia concedida a Johnson&Johnson, le iba a reportar a Zeltia, a través de su filial Pharmamar, alrededor de
21 millones de euros, es decir, nueve millones menos que la facturación conjunta en 2008 del medicamento en los treinta países en los que ya ha sido autorizado su uso para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos.
Hoy el valor se disparaba en bolsa un
+12.62% para cerrar en los
3.52€.
Ingresos
Yondelis es el medicamento estrella de
Zeltia y del que dependen gran parte de sus ingresos y al que han destinado la mayor parte de los
450 millones de euros que la compañía ha invertido en desarrollar nuevos fármacos.
La agencia estadounidense del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) afirmó hoy que la combinación de trabectedin y doxorubicin, comercializados como Yondelis y Doxil por los laboratorios Pharma Mar, "no es aprobable ahora" como tratamiento para el cáncer de ovario recurrente, informó Zeltia a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Hoy las acciones de Zeltia descendían un -0,460% para cerrar en los 3,270€.
En este sentido, la agencia norteamericana del medicamento recomendó a la filial del Grupo Zeltia "esperar a que se completen los análisis finales de supervivencia" para volver a solicitar su aprobación.
